Angefangen von Produktideen, deren "Zulassungsfähigkeit" als Arzneimittel wir prüfen, der Vorbereitung und Begleitung von wissenschaftlichen Beratungen durch die Zulassungsbehörden, über die Erstellung der Zulassungsunterlagen bis hin zur Verfahrensabwicklung reicht hier unser Spektrum.

Bei bestehenden Zulassungen führen wir Änderungsanzeigen durch, erstellen periodische Sicherheitsberichte und beurteilen mögliche Modifikationen des Arzneimittels und die dazu notwendigen Daten.